В 2025 году обновлено большое количество нормативных документов, касающихся организации оказания медицинской помощи. Изменения коснулись медицинских организаций, сотрудников здравоохранения, пациентов.

За последние годы искусственный интеллект совершил значительный рывок в сфере здравоохранения.
В клинической практике нейросети перешли от вспомогательных функций к активному участию, генерируя сводки и выполняя предиктивную аналитику путем извлечения параметров из медицинских карт.

Благодаря мировым открытиям в области клеточной биологии и генетики появились уникальные методы лечения жизнеугрожающих, в том числе онкологических, заболеваний персонализированными препаратами, производимыми индивидуально для каждого пациента.

В России начинается переход на новый этап - редкая медицина, для которой характерно формирование персонализированной медицины, связанное с прорывными препаратами и технологиями.
Однако, пациенты, достигшие 18-летнего возраста, сталкиваются с массой новых проблем.

Введение системы перечней и реестров, разработка регистров по заболеваниям в связи с внедрением информатизации является актуальной задачей в здравоохранении на современном этапе.
Цель и задачи перечней, реестров и регистров в зависимости от нозологии и потребности отличаются.

Основой системы здравоохранения является первичная медико-санитарная помощь. От компетенций специалистов в амбулаторно-поликлинических организациях зависит: правильная диагностика, срок постановки диагноза, качество лечения, динамика состояния и правильная реабилитация.

Принцип преемственности медицинской помощи является обязательным требованием системы контроля качества и безопасности здравоохранения в Российской Федерации.
Непрерывность лечебно-диагностического процесса гарантирует положительные результаты лечения, предотвращает осложнения и снижает показатели смертности.

Прорывные технологии в репродуктивной, перинатальной медицине и у новорожденных: преконцепционный генетический скрининг, предимплантационное генетическое тестирование, неинвазивный пренатальный ДНК-скрининг, расширенный неонатальный скрининг, рамановскую спектроскопию для диагностики фактора мужского бесплодия по семенной плазме и многие другие достижения меняют качество жизни пациентов.

Новые горизонты в лечении орфанных заболеваний, кардинально расширяют спектр возможностей терапии редких болезней – как с точки зрения создания новых технологий, так и с точки зрения применения прогрессивного опыта медицинской практики в сфере трансплантологии, гематологии, в лечении детских, аутоиммунных заболеваний и других патологий.